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搜索结果: 1-5 共查到发育生物学 DNA相关记录5条 . 查询时间(0.26 秒)
精子发生是雄性配子产生的基础,这一发育过程受到精密调控。基因突变或表观遗传变异均能够影响精子发生,进而导致雄性不育。解析人类精子发生过程中的细胞命运调控机制,对于实现人类精子的体外再生,以及男性不育疾病的临床诊断和治疗具有重要意义。医学部常港副教授团队主要聚焦于生殖细胞发育和再生的研究。2018年,常港副教授团队联合赵小阳团队、乔杰院士团队和汤富酬团队,在世界上首次揭示了人类精子发生中的细胞命运转...
基因组编辑技术是生命科学领域的颠覆性技术,为生物学基础研究和应用研究奠定了坚实的技术基础。历经十余年的不断迭代和迅猛发展,基因组编辑技术经历了如下两个阶段:第一阶段以CRISPR-Cas9技术为代表,利用序列特异性核酸酶良好的靶向性和可编程性,在基因组特定位置产生DNA双链断裂,继而通过细胞内源修复机制产生随机、不可控的小片段插入或删除,达到基因敲除的目的。第二阶段包括碱基编辑技术和引导编辑技术的...
美国研究人员9日在《公共科学图书馆·遗传学》杂志上发表研究报告称,一种常用的塑化剂——邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)会在线虫生殖过程中引起过多的DNA断裂,并干扰修复系统的运作,从而导致卵子形成和胚胎早期发育的缺陷。这一新机制的发现对于理解DEHP对人类生殖健康的影响具有重要意义。
2015年10月26日,记者从中国科学院获悉,该院遗传与发育生物学研究所利用新近在细菌中发现的适应性免疫系统特异识别病毒和外源DNA特性,将该成果引入植物,在植物中建立一套DNA病毒防御体系。中国科学院遗传与发育生物学研究所此次以甜菜严重曲顶病毒为模式病毒,通过实验证明:向植物中引入高效的适应性免疫系统,能有效地抑制甜菜严重曲顶病毒在寄主植物中的积累。此外,靶位点的突变分析表明该系统能特异性切割病...
脆性X综合征是世界范围内最常见的遗传性智力缺陷,由脆性X智障蛋白(Fragile X mental retardation protein,FMRP)功能缺陷导致,但其致病机制目前仍然所致甚少。中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清研究员研究组和大连医科大学肿瘤干细胞研究院秘晓林教授研究团队密切合作发现FMRP参与调节DNA损伤应答的机制。

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