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位于pGA 472上nos-npt的基因片段，经Hind III/Sal I双酶完全消化，克隆到pBR332的Hind III/Sal I位点，将这一重组DNA转化E. coli HB101，在和R64 drd11的mob功能和tra功能的帮助下，经重组后带有卡那霉素抗性基因的pBR322可以进入浓杆菌中，并经同源重组整合到农杆菌质粒pGV3850的T-DNA区。这样得到的是一个改良的pGV385...
