搜索结果: 1-15 共查到“酶工程 DNA”相关记录18条 . 查询时间(0.282 秒)
近日，上海科技大学生命科学与技术学院孙博课题组与广州医科大学附属妇女儿童医疗中心李卫课题组合作在国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表题为“RPA transforms RNase H1 to a bidirectional exoribonuclease for processive RNA-DNA hybrid cleavage”（RPA转变RNase...
本发明公开了一种生产南极假丝酵母脂肪酶B的方法及其使用的特异DNA分子，特异DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO : 3所示。实验证明，采用重组质粒pET30a？CALB原核表达CALB包涵体，再经过复性，得到高纯度(95％以上)、高活性的CALB蛋白；1L培养液约获得CALB蛋白的酶活力为21252U，比活力约253U/mg；远远高于现有文献制备的CALB蛋白的比活力。由此可见，本发明显著...
作为中心法则的初始一环，DNA复制是最基本最重要的细胞生物过程之一。DNA复制紊乱所产生的缺陷会导致细胞基因组不稳定性，威胁生物个体的生长、发育甚至正常存活(O’Donnell et al., 2013)。关于真核生物的DNA复制分子机制的研究不仅有助于理解这个最重要的生物过程，而且能为复制缺陷导致的衰老以及癌症等疾病的分子病理研究提供理论指导，及其诊断和治疗提供新方案。目前关于真核生物DNA复制...
中国科学院上海应用物理研究所专利：检测机械力对DNA与DNA聚合酶相互作用影响的方法
中国科学院国家纳米科学中心专利：装载凝血酶的DNA自组装纳米结构、其制备方法及应用
DNA是生物体的遗传密码。通常认为它们包括腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）4个碱基。后来的研究发现，DNA中还存在另外的碱基——脱氧尿嘧啶（dU）。这些碱基共同组成了DNA的基本元素。但是，迄今为止人类还难以从单个碱基分辨率水平上检测到dU。这成了DNA序列检测的盲区和瓶颈之一，严重阻碍了对dU的功能认知和对DNA遗传密码的理解。
DNA聚合酶分子马达精确动态工作机理研究取得进展（图）
DNA聚合酶分子 马达 确动态工作机理
2023/1/6
从细胞最基本的各种功能原件开始，精确认识其动态工作机理，是认识生命、有效干预生命过程具备基本意义的第一步。伴随冷冻电镜技术的突破，蛋白质静态晶体结构目前能够高效获取，为突破生命科学认知局限提供了巨大便利。之后，解析蛋白质分子内部复杂部件的动态反应机理，是生命科学未来亟需突破的难题。其中，DNA/RNA聚合酶等马达分子精确动态工作机理的明晰，将为高效研发控制病毒复制的有效药物提供可行前提。遗憾的是，...
2021年7月5日，北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心伊成器教授团队与北京大学化学与分子工程学院高毅勤教授团队在Nature Communications合作发表题为“DNA repair glycosylase hNEIL1 triages damagedbases via competing interaction modes”的论文，揭示了DNA糖基化酶hNEIL1识别并修复多...
内源性和外源性因素会造成各种类型的DNA损伤，其中DNA双链断裂（DSB）是最为严重的一种DNA损伤类型，如不能及时修复将极大的影响基因组的稳定性，甚至导致细胞死亡。非同源末端连接（NHEJ）途径是DSB修复的主要方式之一[1]。X-家族DNA聚合酶（Pol λ、Pol μ、TdT）参与NHEJ过程并填补损伤DNA缺口[2]。在NHEJ过程中，Pol μ能够在一定程度上错误掺入dGTP，其错配产物...
由分子生物学研究所的Brian Luke和Helle Ulrich教授领导的两个研究小组已经破译了如何协调两种酶RNase H2和RNase H1从染色体上去除RNA-DNA杂合结构。
采用水热法合成纳米CeO2线，使用透射电子显微镜、X射线衍射仪和拉曼光谱仪对其进行表征。使用傅里叶变换红外光谱仪和紫外可见分光光度计对DNA与纳米CeO2线的相互作用进行分析，然后采用紫外可见分光光度法研究DNA对纳米CeO2线类氧化酶活性的影响，并对体系进行pH影响以及特异性实验研究。结果表明，DNA抑制纳米CeO2线的类氧化酶活性，这种抑制作用具有特异性。此工作将使纳米CeO2得到进一步的实际...
浙江大学农学院原子核农业科学研究所华跃进教授团队发表论文演绎核酸酶RecJ参与DNA损伤末端处理过程（图）
浙江大学农学院原子核农业科学研究所 教授团队 核酸酶RecJ DNA损伤末端处理
2016/4/12
2016年4月8日，浙江大学农学院原子核农业科学研究所华跃进教授课题组在国际知名期刊eLife（IF2015=9.3）上在线发表题为“Structural basis for DNA 5′-end resection by RecJ”的研究论文。博士生程凯莹为本文第一作者，赵烨副教授和华跃进教授为本文通讯作者。研究得到了国家重大科学研究计划、国家自然科学基金和浙江省杰出青年科学基金项目的资助。
青岛科技大学DNA合成方法取得突破
青岛科技大学 DNA合成方法
2015/11/13
日前，青岛科技大学化学与分子工程学院马翠萍课题组发现了几种DNA聚合酶具有内在的反转录酶活性，突破了DNA聚合酶只能以DNA为模板合成DNA的传统认知，对RNA的快速检测具有重要意义。该成果在线发表于《美国化学会志》。
2015年9月22日，《Nucleic Acids Research》（《核酸研究》，IF: 9.112）在线发表了华中农业大学农业微生物学国家重点实验室何璟教授团队关于药物抗性机制方面的最新研究成果。论文以“Characterization of a novel DNA glycosylase from S. sahachiroi involved in the reduct...
上海中医药大学分子生物学常用技术在中医药研究中的应用课件 酶切重组质粒电泳分离所插入的DNA
上海中医药大学 分子生物学常用技术在中医药研究中的应用 课件 酶切重组质粒电泳分离所插入的DNA
2013/9/16
上海中医药大学分子生物学常用技术在中医药研究中的应用课件 酶切重组质粒电泳分离所插入的DNA。