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搜索结果: 1-9 共查到医学 MUC5AC相关记录9条 . 查询时间(0.087 秒)
研究血必净注射液对卵蛋白(OVA)致敏小鼠气道MUC5AC及Th1/Th2细胞因子表达的影响,探讨干预气道黏液高分泌的机制。方法 卵蛋白腹腔注射致敏小鼠,32只小鼠随机分组为:对照组、哮喘组、地塞米松治疗组和血必净治疗组,每组8只,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中IL-4、IFN-γ的水平变化,实时RT-PCR检测小鼠肺组织MUC5AC mRNA表达变化。结果 (1)...
研究T细胞免疫球蛋白-黏蛋白-1(TIM-1)对卵蛋白(OVA)致敏小鼠气道MUC5AC及Th1/Th2细胞因子表达的影响,探讨气道黏液高分泌的机制。方法 OVA腹腔注射致敏小鼠,随机分组为:正常对照组(A组)、哮喘组(B组)和哮喘+TIM-1抗体处理组(C组),每组8只,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中IL-4、IFN-γ的水平变化,实时RT-PCR检测外周血单个核...
克隆人黏蛋白/黏液素5AC(MUC5AC)基因启动子并构建该启动子的荧光素酶报告系统,探讨该启动子的活性及转录靶向性。方法:运用Vector NT1软件包对MUC5AC基因5′端1 348 bp进行启动子特征分析;以人A549细胞基因组DNA为模板分离出人MUC5AC基因5′端非翻译区大小为1 348 bp的片段并进行测序鉴定,再以扩增产物为模板对启动子进行5′端删除分析,分别扩增737 bp(-...
目的:研究“钙激活的氯通道”成员之一gob-5和粘蛋白基因Muc5ac在小鼠哮喘模型肺部的表达。 方法: 22只清洁级BALB/c小鼠随机分成哮喘组和对照组,用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)和免疫组化法分别测定肺组织gob-5 mRNA和粘蛋白基因Muc5ac蛋白的表达。 结果: 小鼠哮喘组肺组织gob-5 mRNA表达阳性(0.2297±0.0186,A),而对照组未出现gob-5 mRN...
目的: 探讨烟曲霉菌对呼吸道上皮细胞的黏液蛋白Muc5ac表达的影响及其可能机制。方法: 分别应用不同浓度(0、8、16、20 mg/L) 的烟曲霉菌提取物(AFE)作用体外培养人支气管上皮细胞16HBE-14o不同的时间。实验还应用热处理的AFE(HT-AFE)、丝氨酸蛋白酶抑制剂(抑肽酶)和蛋白激酶激活受体-2(PAR-2)阻断剂(FSLLRY-NH2)。应用细胞免疫组织化学和酶联免疫法(EL...
目的:探讨MUC5ACMUC6核粘蛋白合成肽在诱导小鼠抗肿瘤免疫反应中的作用.方法:采用动物实验方法观察MUC5ACMUC6黏核蛋白的合成肽诱导小鼠的细胞和体液免疫反应及其淋巴细胞体外抗肿瘤作用.结果:MUC5ACMUC6合成肽可诱导小鼠产生相应的抗体及迟发型过敏反应,但不能产生脾淋巴细胞的明显增生及体外抗7901胃癌细胞株的作用.结论:MUC5ACMUC6合成肽免疫小鼠可引发体液及细胞免...
目的: 探讨黏蛋白5AC特异性siRNA对人肝内胆管癌细胞珠HCCC-9810体外增殖及凋亡能力的影响. 方法: 设计合成三对特异性siRNA, 构建了三个可在哺乳动物细胞中表达siRNA的表达质粒, pRNAT-U6.1/Neo-MUC5AC-siRNA1/2/3, 应用脂质体转染技术分别将三个稳定表达的质粒和对照质粒(空质粒对照)转染HCCC-9810, 应用有荧光标记的非特异性小分子的siR...
目的: 探讨胃癌血清中MUC1、MUC2及MUC5AC与胃癌的关系. 方法: 利用黏蛋白MUC1、MUC2及MUC5AC的单抗及多抗, 制备黏蛋白芯片, 用免疫荧光原理进行检测, 并用CEA作为指示指标, 对30例胃癌患者及30例健康人进行黏蛋白血清水平的检测. 结果: 胃癌组与对照组相比, 3种黏蛋白血清水平均增高, 两组间差异显著. MUC1的阳性表达与胃癌TNM分期相关(P = 0.0047...
研究胆囊良恶性病变组织中黏液蛋白(MUC1和MUC5AC)表达水平及其临床病理意义。

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