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搜索结果: 1-15 共查到知识库 体细胞遗传学相关记录26条 . 查询时间(2.128 秒)
探讨巨噬细胞在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)高血压引起内皮细胞功能障碍和心肌肥厚中的作用及机制。 方法 C57BL/6小鼠随机分为正常+PBS组、正常+氯膦酸二钠脂质体(CL)组、AngⅡ+PBS组和AngⅡ+CL组。通过尾静脉注射PBS或CL, 采用植入式胶囊渗透泵灌注AngⅡ。采用小鼠尾套法测量小鼠治疗前、治疗第7天、第14天收缩压;通过HE染色法观察小鼠心肌细胞肥厚程度;血管环张力实验检测血管内皮...
本文首次报道我国特有的珍贵动物毛冠鹿的染色体数目及特征,其二倍染色体众数雄性为2n=48,雌性为2n=47。雌雄两性的核型中均有几条难以鉴别的染色体,如雌性的第23对染色体,24号染色体;雄性的第23号,24号、25号、26号染色体,G-带分析表明,雄性的第25号,26号染色体正相当于雌性的24号染色体的长臂和短臂。C-带,G-带观察表明,雌性的第23对,24号染色体,雄性的23号,24号,25号...
花生体细胞的器官发生和植株再生。
小麦幼胚培养中的体细胞胚胎发生。
摘要通过原生质体融合方法,获得了普通烟草与黄花烟草的种间体细胞杂种植株。对体细胞杂种 及其后代进行了形态学、细胞学及酶学研究。它们有许多显著不同于两个亲本的性状。例如 花的颜色,叶、花及蒴果的形状,气孔的大小,染色体的数目,同功酶谱及花粉育性。实验 证明,通过体细胞杂交,可以克服某些种间杂交的困难,可以作为育种工作的有效途径之一 。
摘要粉蓝烟草与矮牵牛的叶肉原生质体经聚乙二醇融合剂处理后,培养在D2a培养基上,得到了3种形态的愈伤组织。21块中间类型愈伤组织中有9块分化出苗。其中一块分化的幼苗,外观形态不同于双亲,另一块愈伤组织分化的苗一直未分化根。过氧化物同功酶分析和细胞学观察表明它们有双亲的特性。
摘要以亲本为对照,观察了粉蓝烟草和矮牵牛的体细胞杂种植株的叶片、气孔和花粉,发现杂种植株的叶片形态及其气孔大小、分布密度都与双亲有显著的差异。同时发现了杂种植株花粉的不育性。进一步证实了我们用原生质体融合的方法得到的植株是远缘杂种植株。
柑橘愈伤组织是细胞融合、遗传转化等生物技术研究的良好材料。本实验室通过近20年的工作,先后诱导和保存了近80份不同种类和品种的柑橘愈伤组织。这些愈伤组织在MT基本培养基上继代保存。在长期保存过程中,部分材料仍然保持较好的胚胎发生能力。为研究愈伤组织在继代过程中的染色体变异趋势以及这种变异对胚胎发生能力的影响,本文选择有代表性的35份材料作为试材,在4年中连续3次使用流式细胞仪,对细胞DNA含量进行...
香榧离体幼根用对二氯苯饱和水溶液在室温(15℃左右)下处理24小时,再放人3℃冰箱中24小时,然后在3℃,冷水中16小时,多次诱发了中期染色休的着丝粒散开,诱发频率平均为3.24%。此外对着丝粒散开由点状空泡向较大空泡发展的各期形态作了描述。
普通烟草(Nicotiana.tabacum)和粉蓝烟草(N.glauca)叶肉原生质体融合获得种间体细胞杂种植株,其当代育性很低,但株系间稍有差异。杂种植株自交系(SC)随着自交世代的增加,染色体数目变化不大,正常花粉粒的比率增加,育性提高。体细胞杂种植株的回交系(BC)随着回交世代的递增,染色体数目减少,直至接近回交亲本的染色体数,育性趋向正常。高度雄性不育的植株染色体数目稳定,回交仍保持高度...
长尾照义[97对有性杂交不易成功的普通烟草(Nicotiana tabacum)粉红花品种和黄花烟草 (N. rustica)利用体细胞融合的方法,获得了体细胞杂种。我们利用了普通烟草的红花品种 (Copes yusuhe及u No. 4)和黄花烟草的黄花烟品种进行了体细胞融合,获得了体细胞杂种植株[1,2]。对这些植株的花型、花色、叶型等形态学的特征和根尖染色体进行了观察,并作了过氧化物酶和细胞...
选用我国长江和黄河流域棉区各10个棉花品种以及珂字201和YZ1共22个基因型,研究和优化棉花体细胞胚胎发生的相关条件参数。在此基础上,比较了两生态区棉花品种的体细胞再生能力。结果表明, 在IBA+KT的激素组合下,多数基因型有较强再生能力;在愈伤组织诱导时期,铵态氮是必需的,而在愈伤组织继代分化时期,一定浓度的硝态氮则能促进分化;没有铁盐不能诱导出愈伤组织,而铁盐浓度为56 mg L-1时有利于...
利用含不同浓度2,4-D的修改的MS培养基对7个甘薯(Ipomoea batatas Lam.)品种进行茎尖脱毒培养,产生了形态和解剖特征明显不同的3种愈伤组织,胚性愈伤组织的诱导频率与品种和2,4-D浓度有关。将胚性愈伤组织转移到不含激素的修改的MS培养基上,有3个品种的胚性愈伤组织进一步发育成鱼雷胚和子叶胚。其中高淀粉品种苏薯2号的子叶胚转移到合1.6%蔗糖和0.1微摩尔/升NAA的修改的MS...

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